cell旗下chem和joule可以連投嗎

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可以的。Cell旗下的百科幾個新刊：CHEM、Joule、Matter還有iScience是可以同時投稿的，叫做Co-Submission。

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雖然著作權(quán)法在特定期限內(nèi)是禁止一稿多投，但法律并未賦予期刊社對投稿作品享有專有出版權(quán)或刊登權(quán)，也就是說一稿多發(fā)并不違反著作權(quán)法。同時著作權(quán)法對于一稿多投行為沒有后續(xù)的懲罰性規(guī)定，就更加使得這一規(guī)定流于形式，很難發(fā)揮實質(zhì)性的作用。

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新刊Chem catalysis是什么樣的定位呢?

Chem Catalysis是一本月刊，出版關(guān)于基礎(chǔ)催化和應(yīng)用催化領(lǐng)域具有創(chuàng)新性和洞察力的研究，為化學(xué)、化學(xué)工程和相關(guān)領(lǐng)域的研究人員提供一個傳播和推廣其研究工作的平臺。
Chem Catalysis出版催化所有領(lǐng)域的實驗和理論研究，包括多相催化、均相催化和生物催化，**對所有研究社群均有價值的變革性方法、工具和技術(shù)。

Chem Catalysis特別關(guān)注那些能夠顯著提高我們對現(xiàn)有體系的理解，用新型催化劑擴展現(xiàn)有知識，并將基礎(chǔ)催化見解與實際應(yīng)用相結(jié)合以造福**的研究。

首任主編

Ilaria Cianchetta于2006年獲得羅馬大學(xué)物理學(xué)學(xué)位，于2009年取得材料科學(xué)碩士學(xué)位，在2013年完成題為“Fluorescent diamonds and nanodiamonds: from synthesis to characterization”的論文并進行答辯后，取得化學(xué)博士學(xué)位。
2013年，她來到美國，在蓋蒂保護研究所攻讀博士后，于2015年完成學(xué)業(yè)。2016年，Ilaria加入Cell Press，成為Chem的**位科學(xué)編輯，負責(zé)物理化學(xué)領(lǐng)域。她于2019年成為Associate Editor，并于2020年3月成為Chem Catalysis首任主編。

抗生素抗性篩選 – MedChemExpress

?關(guān)于抗生素 抗生素是一組用于抑制微生物生長或者殺*微生物的*物，一般用來抑制感染，例如我們生活中十分熟悉的青霉素、紅霉素、頭孢菌素等等就是典型的抗生素?？股氐陌l(fā)現(xiàn)大大改善了炎癥和感染，但是由于細菌變得越來越聰明，問題也隨之而來，那就是抗生素的耐*性。

轉(zhuǎn)染與抗生素篩選 轉(zhuǎn)染 (Transfection) 是真核細胞主動或被動導(dǎo)入外源核酸片段而獲得新表型的過程，引入的遺傳物質(zhì) (DNA 和 RNA) 穩(wěn)定或暫時存在于細胞中，據(jù)此，轉(zhuǎn)染可分為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時轉(zhuǎn)染。

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染： 引入的遺傳物質(zhì)常帶選擇性標(biāo)記基因，它們被整合到宿主的基因組中，即使在宿主細胞分裂傳代后也能維持轉(zhuǎn)基因的表達。即穩(wěn)轉(zhuǎn)的細胞系通過一些選擇性標(biāo)記反復(fù)篩選，得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的同源細胞系。 瞬時轉(zhuǎn)染： 引入的遺傳物質(zhì)僅在有限的時間內(nèi)表達，并且不會整合到基因組中。遺傳物質(zhì)也會因環(huán)境因素和細胞分裂而丟失，瞬時轉(zhuǎn)染維持時間較短，需盡快在蛋白或基因水平進行相應(yīng)的檢測。

關(guān)于抗生素抗性篩選： 攜帶抗生素抗性標(biāo)記的載體進入細胞，轉(zhuǎn)染成功的細胞在含有抗生素的選擇培養(yǎng)基中生長，而不帶有抗性基因的細胞會被抗生素殺*，**獲得穩(wěn)定的帶抗性細胞株。因此，抗生素抗性標(biāo)記是區(qū)分穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時轉(zhuǎn)染的有效方法。在原核/真核生物轉(zhuǎn)染實驗中常用的抗生素有很多，例如 嘌呤霉素 、 G418 、 卡那霉素 、 四環(huán)素 和 博來霉素 等等。

■ 嘌呤霉素 (Puromycin) 嘌呤霉素是一種氨基核苷類抗生素，是真核和原核生物中蛋白質(zhì)翻譯的有效抑制劑。如圖 3 所示，嘌呤霉素通過模擬氨酰化 tRNA (aa-tRNA) 的 3\’ 末端，代替正常氨基酸參與翻譯延長過程。它通過核糖體肽基轉(zhuǎn)移酶中心 (PTC) 催化摻入新生鏈的 C 末端，阻止進一步延伸，導(dǎo)致翻譯過早的終止，從而抑制了蛋白質(zhì)合成。

編碼嘌呤霉素抗性的基因——嘌呤霉素 N-乙酰轉(zhuǎn)移酶 (PAC) 的 pac 基因，是從 Streptomyces alboniger 中分離出來的，早在 1988 年，PAC 就首次被用作分離穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的哺乳動物細胞系的顯性選擇標(biāo)記。 Miko?aj S?abicki 等在 Nature 上發(fā)表的 Small-molecule-induced polymerization triggers degradation of BCL6 中使用嘌呤霉素篩選抗性的HEK293TCas9細胞。首先將 HEK293TCas9細胞進行慢**轉(zhuǎn)染，然后再用嘌呤霉素孵育進行篩選。

因低濃度的嘌呤霉素對活細胞具有毒性，所以篩選后存活下來的細胞即具有嘌呤霉素抗性。Yunhao Chen 等在 Mol Cancer 上發(fā)表的 WTAP facilitates progression of hepatocellular carcinoma via m6A-HuR-dependent epigenetic silencing of ETS1 中，也是選取了 4 個細胞系，在用慢**轉(zhuǎn)染后，用嘌呤霉素感染細胞 1 周或更長時間，通過 RT-qPCR 和 WB 分析確定轉(zhuǎn)染的效率。 ■ G418 G418，一種氨基糖苷類抗生素，由細菌 Micro-monospora rhodorangea 產(chǎn)生，其結(jié)構(gòu)與 新霉素 、 慶大霉素 和卡那霉素類似。G418 的抗性是由來自 Tn5 的編碼氨基糖苷 3\’-磷酸轉(zhuǎn)移酶 APH 3\’ II 的新霉素抗性基因 ( neo ) 介導(dǎo)的。

與只對原核生物有作用的新霉素不同，G418 對細菌、酵母、原生動物、蠕蟲和哺乳動物細胞均具有廣泛的毒性。G418 與細胞中的 70S 或者 80S 核糖體進行不可逆的結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)延伸，進而阻斷了多肽的合成。 ■ 卡那霉素 (Bekanamycin) 卡那霉素，一種廣譜氨基糖苷類抗生素，可以從細菌 Streptomyces kanamyceticus 中分離出來?？敲顾嘏c 30S 核糖體亞基中的 16S rRNA 受體不可逆結(jié)合后，會影響 mRNA 密碼子向氨基酸的翻譯，引起 mRNA 的誤讀或易位抑制，從而抑制蛋白質(zhì)合成(圖 6B)。

■ 四環(huán)素 (Tetracycline) 四環(huán)素，是一種廣譜的抗生素，對多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌、非典型生物如衣原體、支原體和立克次體以及原生動物寄生蟲具有活性。如圖 7，四環(huán)素與細菌核糖體的 30S 亞基可逆結(jié)合，抑制氨酰-tRNA 與 mRNA-核糖體復(fù)合物的結(jié)合，即防止任何進入的氨?；?tRNA 被信使 RNA 中的密碼子識別，從而抑制蛋白質(zhì)的合成。 對四環(huán)素的抗性是通過以下幾種機制之一介導(dǎo)的：四環(huán)素流出、通過將特定細胞質(zhì)蛋白與核糖體結(jié)合來保護四環(huán)素結(jié)合位點、四環(huán)素修飾或在四環(huán)素結(jié)合位點處對 16S rRNA 進行修飾。