剛出生的寶寶為什么要先檢查足跟血？
剛出生的寶寶為什么要先檢查足跟血？
這是一個需要給即將成為父母的父母和剛剛成為父母的家庭普及的問題。它被稱為新生兒疾病篩查。
嬰兒出生時為什么會踩到腳跟血？或者說新生兒疾病篩查的必要性是什么？
新生兒疾病篩查是現(xiàn)代遺傳學(xué)家根據(jù)新生兒遺傳代謝性疾病的發(fā)病率和致殘率進行的研究。
所有新生嬰兒都要踩足跟血進行必要的篩查。
為什么？
隨著科技的發(fā)展，我國新生兒*亡率逐漸降低，新生兒*亡原因大多與先天性基因缺陷有關(guān)。
據(jù)一項新生兒缺陷統(tǒng)計調(diào)查顯示，新生兒先天性缺陷約占新生兒的5%，而這些缺陷大多是由單基因異?；蛉旧w異常，或不良環(huán)境因素所致。
這些遺傳性疾病在早期往往沒有明顯的癥狀，但一旦發(fā)生，就會因精神或身體功能障礙而造成不可逆的終身殘疾甚至*亡，給家庭和社會帶來非常嚴重的負擔(dān)和損失。
但通過新生兒疾病篩查，可以及時評估遺傳性疾病的高風(fēng)險，早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)、正規(guī)治療，可以治愈和避免殘疾。
新生兒疾病的篩查方法是什么？
為了對篩查后的新生兒疾病進行早期干預(yù)、治療和控制，所有新生兒均在出生后72小時內(nèi)進行篩查，即由專業(yè)醫(yī)護人員踩足跟血，做快速血點檢測。該方法簡單易行，實驗室測試數(shù)據(jù)準確，結(jié)果可靠。目的是早篩查、早發(fā)現(xiàn)、早治療。
新生兒疾病篩查主要篩查哪些疾??？
遺傳代謝性疾病有四種，即先天性苯丙酮尿癥(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(即蠶病或G6PD缺乏癥)、先天性甲狀腺功能減退和先天性腎上腺增生。
踩血有什么注意事項？
1.一般在出生后72小時內(nèi)，醫(yī)護人員會通知家長，專業(yè)人員會踩腳后跟血。
2、踩血要以母乳喂養(yǎng)后72小時為宜，也就是說寶寶一直在正常哺乳。如果我們過早地踩血，嬰兒體內(nèi)的各種代謝物質(zhì) 的身體，尤其是遺傳物質(zhì)沒有代謝掉，會影響檢測結(jié)果。
3、如果檢驗結(jié)果呈陽性，那么，實驗室檢驗就容易通知復(fù)查1-2次，做進一步的比較和篩選，從而做到準確。同時，兒科醫(yī)生也會跟進，根據(jù)臨床和影像學(xué)資料進行綜合分析判斷。
4.將篩查結(jié)果歸檔，形成長期隨訪數(shù)據(jù)鏈，便于在早期即出生后3個月內(nèi)開始干預(yù)治療，方便后期的后續(xù)治療。
新生兒抽足底的血是做檢查什么的？為什么要抽足底？
說到足底血，新生兒抽血真的很心疼。新生兒取足跟血檢查一些早期沒有明顯癥狀的疾病，可以通過驗血查出。這些病越早發(fā)現(xiàn)越好，越早治療，以免耽誤病情。
新生兒采集足跟血，檢測是否有先天性甲減和酮尿癥。
每個新生兒出生后72小時。唐 不要讓護士跑了，說要采集腳跟血。但是，很多家長都很不解。為什么剛出生就要采血做檢查？這些擔(dān)憂是不可避免的。新生嬰兒腳底抽血一定要帶嗎？讓 讓我們來看看有哪些被熬粥的寶寶離開了水桶。所以讓我們 下面s介紹一下，新生兒出生后，采集足跟血有什么用？
腳底采血時間。
出生后72小時應(yīng)采集足跟血進行檢驗，出生后72小時應(yīng)采集足跟血進行檢驗。因為醫(yī)院規(guī)定，過早發(fā)熱需要檢查。哦，這是低價病。
一般來說，嬰兒在出生后三到七天內(nèi)被收集。但如果有一些原因，比如早產(chǎn)兒、其他疾病、或者提前出院，最遲也要在20天內(nèi)采集足跟血。
采集足跟血的目的是什么？
主要目的是檢測早期沒有明顯癥狀，但根據(jù)檢測結(jié)果，可以通過驗血來檢測，早期發(fā)現(xiàn)這些疾病治愈率相當(dāng)高。目前我國列入篩查范圍的項目有先天性甲狀腺功能減退和酮尿癥。
除了這兩個屬于**免費的項目，還有幾十個收費項目，都是自愿檢查項目。如果寶寶是足月的，體重正常，可以不檢查其他項目。
這兩種疾病都是可以早期發(fā)現(xiàn)和治療的。如果不及時發(fā)現(xiàn)或治療，會造成嬰兒智力低下。
為什么提取新生兒的足跟血，而不提取其他部位？
1.這次檢查有必要抽腳后跟血嗎？其實對于新生兒來說，腳上有豐富的血管，醫(yī)生很容易找到合適的血管來采集所需的血量。和嬰兒 她的手很嬌嫩。當(dāng)它處于無聲狀態(tài)時，如果你強行把嬰兒 這可能會影響嬰兒的正常發(fā)育。的手。
嬰兒出生后，必須進行足跟血液篩查以保護嬰兒。健康。如果第一次失敗，馬寶也不用擔(dān)心。有必要重新檢查一下，可能是一些原因。
收藏后需要注意什么？
晚上熱敷抽血處，避免血液凝固。母乳喂養(yǎng)要按時，24小時內(nèi)避免洗澡。測試結(jié)果要30天后才能出來。一般醫(yī)院會短信通知，也可以掃碼查詢。
新生寶寶都會采集“腳板血”，到底有什么用呢？
1.什么是 收集足跟血及。quot
事實上 收集足跟血及。quot在醫(yī)學(xué)上叫做新生兒足跟驗血。嬰兒出生72小時后進行檢查。
當(dāng)采集血液時，你只需要采集嬰兒的血液。的鞋跟，所以它被簡單地稱為
采集腳后跟血”檢查。
有些保姆會認為自己在懷孕期間已經(jīng)為孩子做了很多懷孕檢查。孩子到達后再做檢查是不必要的。這些檢查不僅費用昂貴，而且還沒有用。其實想說這種想法是不對的。
“足跟采血”檢查主要針對部分發(fā)病率較高的疾病，發(fā)病初期癥狀不明顯的疾病，分別為“苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下”兩種。
2.為什么一定要收集腳跟的血醫(yī)生們?yōu)樾律鷥翰赡_跟的原因是新生兒腳下的血液可能比較豐富。因為醫(yī)生能準確地找到孩子的血管，收集速度會大大加快，孩子會少受罪。
嬰兒對腳的敏感度不是很強。采集孩子腳跟的血，孩子對疼痛的感覺會更少。新生兒為什么要摘“腳后跟血”，先別糾結(jié)，里面的好處不是一兩個
有必要采集腳后跟血嗎？
我國新生兒“采集腳后跟血液檢查”從1985年開始。
目前該檢查的適用范圍比較低，很多父母對該檢查的認知力也不夠全面。根據(jù)目前的數(shù)據(jù)，我國患有先天性甲狀腺空氣功能低下的嬰兒數(shù)量正在增加。而且，我國西部地區(qū)是嬰兒先天性甲狀腺功能下降和苯丙酮尿癥的高發(fā)地區(qū)。
1.采集足跟血液，可以確認新生兒是否有血液病
2.采集足跟血液，可以確認新生兒是否有笨、反應(yīng)慢的情況
檢查主要是為了檢查苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能下降。這兩種病的主要表現(xiàn)是嬰兒笨，反應(yīng)慢，發(fā)育速度比同齡人慢。如果嬰兒在檢查中確診這兩種疾病，嬰兒的父母就不必過度擔(dān)心。疾病治療費用由**承擔(dān)，疾病治愈率可達95%以上。
但是父母不審查孩子，錯過最好的治療時間后發(fā)現(xiàn)疾病，很難治療，很有可能會耽誤孩子的一生。
新生兒足跟血必須查嗎？足跟血是在檢查什么？
引言：寶寶出生的時候，看起來非?？蓯郏@時父母不希望寶寶受一點委屈。但是三天后，護士會采集足跟血，這讓家長很心疼，采集足跟血的時候不知道檢查什么。
那么，新生兒足跟血必須查嗎？足跟血是在檢查什么？
一、新生兒為什么檢查足跟血
疾病篩查新生兒采足跟血一般在寶寶出生后72小時內(nèi)，需要采集足跟血進行檢查。
可用于篩查和診斷一些對身體有害的先天性代謝性疾病和內(nèi)分泌疾病，如先天性甲狀腺功能減退、苯丙酮尿癥等。這些疾病在新生兒中發(fā)病率較高，因此早期診斷和治療可以避免對寶寶健康造成嚴重危害。因此，這對寶寶來說是一件好事。如果沒有問題就更好了。
如果有問題，可以盡快治療，治愈率也很高。當(dāng)然，寶寶采集足跟血后，新手爸媽也不要追著醫(yī)生問結(jié)果，因為結(jié)果一時半會不會出來，家長也沒有被告知結(jié)果，這也說明寶寶沒有問題，這是好事。只有當(dāng)有問題時，醫(yī)生才會及時通知你。
二、嬰兒足跟血什么時候采
足跟血采血時間在出生后3-7天內(nèi)，新生兒完全母乳喂養(yǎng)。因各種原因，如早產(chǎn)兒、低出生體重兒、早出院患者等。不采血者最遲不應(yīng)超過出生后20天。
疾病篩查通過分娩醫(yī)院收集新生兒的足跟血液，將血液滴在特殊的紙片上，然后將紙片送到疾病篩查新生兒中心。主要針對發(fā)病率高，早期無明顯癥狀，但實驗室指標陽性，可診斷治療的疾病。疾病篩查陽性新生兒的父母應(yīng)盡快帶孩子去當(dāng)?shù)氐募膊『Y查中心隨訪，以免耽誤病情。
一些遺傳病，如甲狀腺功能減退、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生等。都沒有在生活中表現(xiàn)出來。通過檢查新生兒足底血，我們可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)護士取足跟血時，家長不應(yīng)該感到心疼，這是對寶寶負責(zé)的表現(xiàn)，需要護士積極配合。父母會特別照顧新生嬰兒。
當(dāng)你照顧它時，需要給房間通風(fēng)，讓空氣流通，保持新鮮。還要注意給寶寶保暖，但不要讓寶寶生氣。可以根據(jù)具體情況增減衣服，避免寶寶生氣。
新生兒采“足跟血”有必要嗎，對孩子有什么用嗎？
在產(chǎn)科母嬰同室病房，常?？梢钥吹侥贻p爸爸媽媽抱著剛出生的嬰兒，動作雖顯笨拙，但卻極其溫柔，憐愛、期盼的心情溢于言表。對于每個家庭，最讓人喜悅的莫過于一個健康的寶寶降臨。
當(dāng)被告知要常規(guī)給新生兒采足跟血時，并要簽訂一份新生兒疾病篩查告知書時，很多父母對此十分不解，“我們的寶寶剛出生，看起來很健康，為什么非要采足跟血呢？有必要采么？”
一、什么是遺傳性代謝性疾??？遺傳性代謝病是指有代謝功能缺陷的一類遺傳病。
資料顯示，此類疾病表現(xiàn)復(fù)雜，可以造成體內(nèi)任何器官和系統(tǒng)的損害。患兒在新生兒期常沒有特別的臨床表現(xiàn)，容易漏診和誤診。
一旦出現(xiàn)異常，身體和智力的損害往往已不可逆轉(zhuǎn)，失去了治療機會，*亡和復(fù)發(fā)率也很高。該病是導(dǎo)致兒童夭折或殘疾的主要病因之一。
二、為什么要做新生兒疾病篩查？據(jù)統(tǒng)計，我國每年出生缺陷兒約80萬-120萬，占全部出生人口的4%到6%，其中遺傳代謝病患兒高達40萬至50萬。目前已發(fā)現(xiàn)的遺傳代謝病已經(jīng)有 400多種以上，單種疾病的患病率不高，但是群體患病率較高。
多數(shù)新生兒期無癥狀，于嬰幼兒期發(fā)病，未及時診治而導(dǎo)致患兒智力和體格嚴重損害，甚至造成癡呆等疾病和肢體殘缺等，給家庭、社會帶來沉重的負擔(dān)。
專家表示，若及早檢查和對癥治療，遺傳病患者完全有可能獲得與正常人相近的生存機會。
新生兒遺傳代謝病的早發(fā)現(xiàn)和早治療最為重要，而早發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵也就在于及時進行篩查。
三、什么是新生兒足跟血篩查？足跟血篩查是指在在新生兒出生72小時后至第20天內(nèi)，采集足跟2-3滴血液進行一系列的檢查，篩查新生兒期某些危害嚴重的遺傳代謝性疾病。
四、如何進行遺傳代謝性疾病篩查？采血應(yīng)當(dāng)在嬰兒出生72小時后，充分哺乳進行。否則容易出現(xiàn)PKU\CH篩查假陽性。
由產(chǎn)房專業(yè)工作人員，選擇寶寶的足底采血后在規(guī)定時間內(nèi)送檢到各地區(qū)的婦幼保健機構(gòu)的新生兒篩查中心進行化驗。
五、檢測結(jié)果有問題怎么辦？檢測結(jié)果為陰性的，一般不通知市、縣管理中心，有的地區(qū)會發(fā)一條檢測結(jié)果陰性的短信到父母的手機。對陽性或者陽性可疑病例，則進行復(fù)查，就反饋到市、縣中心，市、縣中心要配合做好陽性病例的召回（或追訪）、復(fù)查和確診工作。
確診后的患兒要進行長期、正確的藥物治療或飲食控制，以保證新生兒疾病篩查的社會效果。
如果確診有問題的家庭，有部分疾病可以按照當(dāng)?shù)匾笊暾埥?jīng)濟補助，比如廣東省目前46種遺傳代謝病患兒可申請救助。
六、接到復(fù)查消息是否意味寶寶得了某種疾??？不一定。第一次檢查有問題，是需要復(fù)查的，如果數(shù)值過高會建議到上級醫(yī)院做確診試驗。如果接到復(fù)查的信息，請盡快帶著寶寶到出生的醫(yī)院產(chǎn)科進行復(fù)查，以便盡快確診或者排除。
七、目前篩查主要有哪些？常規(guī)檢查有苯丙酮尿癥（PKU）、先天性甲狀腺功能低下、先天性腎上腺功能低下證、蠶豆病、遺傳代謝并串聯(lián)質(zhì)譜篩查等等。
遺傳代謝病并非都是不治之癥，只要及時檢測和對癥治療，很多患病情可以得到有效控制，患兒治療后可避免體格和智力的殘疾，象正常人生活、學(xué)習(xí)和工作，減少了很多家庭悲劇。
有個四百多塊錢的新生兒72小時采足底血有啥項目？
新生兒出生72小時后需要做足跟采血，做疾病篩查。一般包括甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。
南方地區(qū)由于地域性，會增加G-6-P-D篩查。
這幾項檢查是非常有必要的，如果發(fā)現(xiàn)異常，可盡早治療。新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對某些危害嚴重的先天性代謝病及內(nèi)分泌病進行群體過篩，指在早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)、早治療，避免因腦、肝、腎等損害導(dǎo)致生長、智力發(fā)育障礙甚至*亡。現(xiàn)有幾十種代謝性疾病可以進行篩查，我們**目前目前**法定的苯丙酮尿癥（PKU）和先天性甲狀腺功能減低癥（CH）兩種疾病的篩查，已經(jīng)被列入了免費篩查項目。所謂的新生兒足跟血篩查，是指在嬰兒出生72小時后采集足跟血進行的檢查。
主要針對發(fā)病率較高，早期無明顯癥狀但有實驗室陽性指標，能夠確診并且可以治療的疾病。目前我國列入篩查范圍的項目有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。新生兒對所有出生72小時哺乳至少6-8次的活產(chǎn)新生兒，篩查的足跟血疾病有高苯丙氨酸血癥、先天性甲狀腺功能減退癥的新生兒，還有紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病的新生兒。
新生兒疾病篩查是疾病三級預(yù)防的有效措施，是指醫(yī)療保健機構(gòu)在新生兒群體中用快速、簡便、敏感的檢驗方法，對危及兒童生命，危害兒童生長發(fā)育，導(dǎo)致兒童智能障礙的先天性、遺傳性疾病進行群體篩查。從而使患兒在臨床上未出現(xiàn)疾病表現(xiàn)，而其體內(nèi)代謝有異常變化時就作出早期診斷，早期而有效的對癥治療，避免患兒重要臟器出現(xiàn)不可逆的損傷，保證兒童正常體格發(fā)育和智能發(fā)育。高苯丙氨酸血癥是最常見的是常染色體隱性遺傳性氨基酸代謝病，他出生時大多表現(xiàn)都正常，未治療者3-4個月后逐漸表現(xiàn)出智能發(fā)育落后，頭發(fā)由黑變黃，皮膚變白，全身和尿液可有特殊的鼠臭味。
再有先天性甲狀腺功能減退癥的孩子，可以按分類按病變部位分為原發(fā)性和繼發(fā)性，由于臨床癥狀不典型，因此在早期篩查時能夠發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能異常，及早給予甲狀腺素片治療，防止出現(xiàn)智力低下的嚴重后遺癥。
