無創(chuàng)和唐氏篩查的區(qū)別有什么？
無創(chuàng)和唐氏篩查的區(qū)別有什么？
其檢查的內(nèi)容有所區(qū)別，唐氏和無創(chuàng)都包含了21-三體和18-三體風(fēng)險的評估，但唐氏包括了神經(jīng)管畸形，無創(chuàng)包括了13-三體。兩者的準(zhǔn)確率有所不同。
早期唐篩準(zhǔn)確率約75%，中期約60%，而無創(chuàng)的準(zhǔn)確率可在95%以上。
唐氏篩查主要是通過孕婦外周血中的雌三醇融、人絨毛膜*****、甲胎蛋白以及妊娠相關(guān)蛋白，結(jié)合孕婦的年齡、身高、體重、孕周進(jìn)行評估，而無創(chuàng)主要是通過血液中的胎兒相關(guān)細(xì)胞的檢測，對于以上疾病是否出現(xiàn)進(jìn)行評估。拓展資料一、唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛*****和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導(dǎo)致的疾病。
60%的患兒在胎內(nèi)就會**，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。二、早孕期一般于孕后7~13周。此時，二聯(lián)篩查是指以血清妊娠相關(guān)蛋白-A和人絨毛膜*****或游離β-hCG為指標(biāo)，結(jié)合孕婦年齡等參數(shù)計算胎兒罹患DS風(fēng)險的聯(lián)合篩查方案 。
中孕期為孕后14~20周，此時的二聯(lián)篩查是指以血清甲胎蛋白AFP和人絨毛膜*****或游離β-hCG為指標(biāo)，結(jié)合孕婦年齡等參數(shù)計算胎兒罹患DS風(fēng)險的聯(lián)合篩查方案。中孕期還可進(jìn)行三聯(lián)篩查，三聯(lián)篩查是指以血清AFP加hCG（或游離β-hCG）加非結(jié)合雌三醇為指標(biāo)：結(jié)合孕婦年齡等參數(shù)計算胎兒罹患DS風(fēng)險的聯(lián)合篩查方案 。三、早孕期二聯(lián)篩查，中孕期二聯(lián)或者三聯(lián)篩查，方法簡單，能夠獲得較令人滿意的篩查結(jié)果，對于減少DS的出生，控制出生缺陷的發(fā)生率有顯著的作用。
根據(jù)**大陸的具體國情，在現(xiàn)階段，中孕期二聯(lián)篩查是有效的DS產(chǎn)前篩查方案 。
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測是什么？這與唐篩有什么不同？
不創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測主要是看染色體是否出現(xiàn)問題，從而保證胎兒的健康與唐篩是差不多的一種運(yùn)檢方式。但是無創(chuàng)DNA檢查比唐篩更科學(xué)合理一些，所以檢查的結(jié)果準(zhǔn)確率會更高一些，同時會發(fā)現(xiàn)無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測范圍也會更廣。
當(dāng)孕婦懷孕的時候，是需要提前做孕前檢查，這樣才能夠迎來一個健康活潑的寶寶，所以做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測是非常重要的一個事情也要做糖篩，這兩種是一種檢查范圍，所以檢查出的結(jié)果是差不多的，但是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測更科學(xué)合理一些。
通過比較無創(chuàng)DNA檢查和唐三可以發(fā)現(xiàn)，兩者**的區(qū)別在于無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果要更**一些，比唐篩的檢查結(jié)果準(zhǔn)確率會高一些。
也可以發(fā)現(xiàn)，無創(chuàng)DNA檢測的范圍更大，所以檢測出的結(jié)果更讓人放心。在備孕之前一定要做產(chǎn)前篩查，可以發(fā)現(xiàn)搪塞和無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測同等重要，而且檢查結(jié)果是一樣的，唐篩只是一種篩查的手段，能夠知道是高危還是臨界風(fēng)險，所以準(zhǔn)確性不是特別的高，有假陰性和假陽性，但是無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果正確率達(dá)到96%左右。也可以發(fā)現(xiàn)無創(chuàng)DNA檢測能夠檢測到人們的染色體，從而提前預(yù)防一些疾病以奶健康的寶寶。
一般孕婦在做這種檢查的時候，是在懷孕15周或者是在懷孕第23周左右，會展開這項(xiàng)孕檢，而唐篩檢查的時間是孕婦懷孕在15周到懷孕20周左右。在不同的月份選擇不同的遇見方式，所以做孕檢是有必要的，能夠觀測到寶寶的健康，也能夠知道孕婦所處的健康狀態(tài)，從而讓孕婦和胎兒能夠處于一個比較好的生活環(huán)境。
唐氏篩查和無創(chuàng)dna的區(qū)別
無創(chuàng)DNA基因檢測：采用的是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)。是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒DNA進(jìn)行測序和分析，是一項(xiàng)安全、準(zhǔn)確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術(shù)。
該技術(shù)僅需抽取孕婦的靜脈血，即可準(zhǔn)確判斷胎兒百科是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。
最早可于孕12周進(jìn)行，較好的檢測時間為12周—23周+6天?？梢詸z出99%以上的唐氏癥患兒，漏診率較低。唐氏篩查：是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛*****和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。其假陽性率較高，也存在漏檢的風(fēng)險。
絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。檢查時間可在懷孕9周～13周+6天和15周～20周+6天。根據(jù)衛(wèi)生部**的產(chǎn)前篩查標(biāo)準(zhǔn)，具有相應(yīng)資質(zhì)的檢測單位對唐篩檢出率應(yīng)大于70%。
需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。唐氏篩查高危孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)DNA基因檢測。唐篩顯示為低危的孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測，以排除血清學(xué)篩查可能存在的漏檢;如果血清學(xué)唐篩顯示為高危的孕婦也可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測，以排除血清學(xué)篩查的假陽性，****地減少有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷給孕婦和胎兒所造成的風(fēng)險和傷害。
懷孕的無創(chuàng)和唐篩都是怎樣的，兩者有哪些區(qū)別？
兩者都是產(chǎn)檢中對唐氏綜合癥患兒機(jī)率的檢查方式，無創(chuàng)的準(zhǔn)確率達(dá)99%，而一般的唐氏篩查方式是通過母體基因檢測結(jié)合年齡等情況對唐氏患兒的機(jī)率評估，準(zhǔn)確率50%左右，所以，從結(jié)果上來看自然是無創(chuàng)好。但是無創(chuàng)的費(fèi)用高昂，一般市價要1800以上，而唐篩只要幾百塊，甚至這個項(xiàng)目在大部分城市都屬于免費(fèi)篩查的項(xiàng)目范圍，也就是說不用錢。
所以，一般醫(yī)院對35周歲以下的正常產(chǎn)婦，普遍建議唐篩。
而超過35周歲的高齡產(chǎn)婦，其唐篩患兒的機(jī)率較高，且唐篩方式對這個年齡的人準(zhǔn)確率更低，所以，超過35周歲的高齡產(chǎn)婦或者有其他疾病史的特殊人員通常會建議無創(chuàng)。當(dāng)然，不管年齡多少，唐篩結(jié)果風(fēng)險高的孕婦，還是要做一次無創(chuàng)，因?yàn)闊o創(chuàng)才能更準(zhǔn)確的反應(yīng)胎兒是否真的存在唐氏患兒的情況。
除了上述兩種方式外，通常還有一種羊水穿刺方式，這種方式是直接抽取羊水，通過對羊水中胎兒掉落的細(xì)胞進(jìn)行研究，是一種直接檢查寶寶細(xì)胞基因的方式，可以說準(zhǔn)確率達(dá)****。但是，其費(fèi)用比無創(chuàng)更高，而且安全性方面沒有無創(chuàng)好。
所以，有條件的家庭，無創(chuàng)還是比較好的一種方式，跟唐篩一樣抽一管血便可以測定，而且準(zhǔn)確率較高。
一般唐篩和無創(chuàng)都是排除孩子18-3體，21-3體這些染色體有異常而做的檢查，在16周以后就可以做了。唐篩檢查在16-21周都可以做，超過35周歲的孕婦就不能做唐篩了，因?yàn)闀a(chǎn)生誤差。
一般正常情況下，唐篩檢查都是低風(fēng)險的話，就沒有必要做無創(chuàng)檢查了。但是唐篩檢查有問題，那**還是進(jìn)一步做無創(chuàng)檢查一下的。
無創(chuàng)檢查也是主要排除染色體異常的，在出生以前，任何年齡的孕婦都可以做這個檢查。
它的準(zhǔn)確率也高，在99.6%。但是費(fèi)用高些，在1500-2000元左右。您可以根據(jù)自己的具體情況選擇合適的檢查。
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測與唐篩相比，哪種結(jié)果更準(zhǔn)確？需要兩種都做嗎？
無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率更高，可以只做無創(chuàng)DNA檢查。產(chǎn)檢對于懷孕中的女性非常重要，因?yàn)樗梢栽黾由陆】祵殞毜膸茁?，保證孩子和產(chǎn)婦的健康。
在眾多檢查當(dāng)中，無創(chuàng)DNA和唐篩都屬于基因篩查的一種，不過這兩者還是有一定差別的。
唐篩的準(zhǔn)確率很低，基本上只有60%左右，而無創(chuàng)DNA雖然無法作為最終的診斷結(jié)果，但準(zhǔn)確率卻大大高于唐篩，基本可以達(dá)到99%。
由此也可以看出，唐篩即便結(jié)果顯示為低風(fēng)險，卻無法完全排除唐氏兒的可能。所以為了安全起見，很多女性會選擇在唐篩之后再進(jìn)行一次無創(chuàng)DNA檢測，以便進(jìn)行更加細(xì)致的檢查。所以這兩種檢查并不是一定都要做，可以直接選擇無創(chuàng)DNA，大大節(jié)約了孕媽媽的時間和精力，在不傷害孩子的情況下得到最準(zhǔn)確的答案。
由于無創(chuàng)DNA的費(fèi)用較高，而唐篩屬于免費(fèi)檢查，所以很多家庭可能會選擇只做唐篩檢查。
究竟選擇哪種檢查，還要根據(jù)自己的經(jīng)濟(jì)情況來決定。尤其是一些高齡產(chǎn)婦或有家族遺傳史的家庭，生下的唐氏兒的風(fēng)險較高，當(dāng)然建議直接進(jìn)行更加準(zhǔn)確的無創(chuàng)DNA檢測。
當(dāng)無創(chuàng)DNA的檢測結(jié)果顯示為高風(fēng)險時，產(chǎn)婦可以進(jìn)行羊水穿刺，這個檢測可以被作為**的診斷依據(jù)，準(zhǔn)確率幾乎達(dá)到****，但同樣也存在一定的風(fēng)險，所以必須要慎重決定。
產(chǎn)檢中的每一個項(xiàng)目都具有針對性，為了加強(qiáng)優(yōu)生優(yōu)育，**給予了很大的**政策，例如不少檢查都是免費(fèi)的，所以孕媽媽一定要把這些檢查通通重視起來，不能因?yàn)樽约旱臒o知而將孩子陷入危險當(dāng)中。
