即將死亡細(xì)胞如何發(fā)出細(xì)胞信號(hào)
綜合細(xì)胞材料科學(xué)研究所(iCeMS)的科學(xué)家及其同事已經(jīng)揭示了消除體內(nèi)不需要的細(xì)胞的分子機(jī)制。釋放到細(xì)胞質(zhì)中的**白片段激活質(zhì)膜蛋白，在細(xì)胞表面顯示出脂質(zhì)，向其他細(xì)胞發(fā)出信號(hào)，以擺脫脂質(zhì)。這些發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《分子細(xì)胞》雜志上。
負(fù)責(zé)這項(xiàng)研究的iCeMS生物化學(xué)家Jun Suzuki解釋說(shuō)醫(yī)學(xué)動(dòng)畫(huà)視頻2000合集：“每天，有100億個(gè)細(xì)胞死亡，并被吞噬細(xì)胞吞噬。如果不這樣做，死細(xì)胞會(huì)破裂，觸發(fā)自身免疫反應(yīng)?！?“重要的是要了解如何清除死細(xì)胞，這是我們身體維護(hù)的一部分?！?/p>
科學(xué)家們已經(jīng)知道，死細(xì)胞在其表面上會(huì)顯示出“吞噬我”的信號(hào)，并被吞噬細(xì)胞識(shí)別。在此過(guò)程中，脂質(zhì)通過(guò)稱(chēng)為scramblases的多種蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜的內(nèi)部和外部之間翻轉(zhuǎn)。鈴木和他的研究小組已經(jīng)鑒定出了幾種脂質(zhì)加擾蛋白，但是其中一些激活機(jī)制尚不清楚。
為了解決這個(gè)問(wèn)題，研究小組使用了一系列篩選方法來(lái)研究稱(chēng)為Xkr4的加擾蛋白。廣泛的目標(biāo)是挑選出細(xì)胞死亡期間活躍的基因，并專(zhuān)門(mén)放大Xkr4及其相關(guān)蛋白以了解它們?nèi)绾蜗嗷プ饔谩?/p>
該研究的第一作者iCeMS細(xì)胞生物學(xué)家Masahiro Maruoka說(shuō)：“我們發(fā)現(xiàn)一個(gè)**白片段激活了Xkr4，從而向吞噬細(xì)胞顯示'eat me'信號(hào)?！?/p>
具體來(lái)說(shuō)，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)胞死亡信號(hào)導(dǎo)致一種酶切割稱(chēng)為XRCC4的**白。XRCC4的一個(gè)片段離開(kāi)細(xì)胞核，激活Xkr4，形成一個(gè)二聚體：將相同的片段連接成構(gòu)型。XRCC4結(jié)合和二聚體形成對(duì)于Xkr4最終轉(zhuǎn)移細(xì)胞表面上的脂質(zhì)以提醒吞噬細(xì)胞都是必需的。
Xkr4只是加擾蛋白之一。其他細(xì)胞在細(xì)胞死亡時(shí)被激活得更快。該小組現(xiàn)在想了解何時(shí)以及為什么專(zhuān)門(mén)激活Xkr4途徑。由于它在大腦中強(qiáng)烈表達(dá)，因此對(duì)于大腦功能可能很重要。Maruoka說(shuō)：“我們現(xiàn)在正在研究消除大腦中不需要的細(xì)胞或隔室的方法，以進(jìn)一步了解這一過(guò)程。”
標(biāo)簽： 細(xì)胞信號(hào)
