發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)肝臟有害脂肪物質(zhì)水平的基因
每三個(gè)挪威人中就有多達(dá)一個(gè)可能不是由酗酒引起的脂肪肝變異。該疾病被稱為非酒精性脂肪肝社區(qū)科普器材都有哪些，NAFLD，是西方世界最常見的肝病。
這種疾病的特征是肝臟中脂肪堆積。在某些人中，這種脂肪堆積可能導(dǎo)致炎癥和肝損害。我們將這種損害稱為非酒精性脂肪性肝炎。隨著時(shí)間的流逝，該疾病可能導(dǎo)致肝硬化或癌癥。一些研究人員估計(jì)，到2030年，將有一半的人患上NAFLD。
關(guān)鍵在于脂肪物質(zhì)
研究人員尚未發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致肝臟脂肪堆積到嚴(yán)重?fù)p害的所有因素。但是他們有大量證據(jù)表明基因起作用。研究人員還認(rèn)為，某些脂質(zhì)的儲存不正確會導(dǎo)致肝臟損害。
先前的研究主要集中在肝臟中脂肪的總量上。科學(xué)家還不知道這些脂質(zhì)是如何調(diào)節(jié)的，以及它們是否在肝臟損害的原因中起作用。脂質(zhì)包含各種脂肪物質(zhì)。
一項(xiàng)新的研究表明，哪些基因?qū)τ诳刂聘闻K中脂肪物質(zhì)的含量很重要，而哪些基因在脂肪肝疾病和肝損害的發(fā)展中可能很重要。該研究由基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所新任命的副教授弗羅德·諾海姆(Frode Norheim)領(lǐng)導(dǎo)。
研究人員希望確定對肝臟最有害的脂肪物質(zhì)。損害尤其是由于胰島素抵抗和肝臟中發(fā)生的炎癥而發(fā)生。
諾海姆解釋說：“我們檢查了數(shù)百種不同品系小鼠肝臟中的數(shù)百種脂肪物質(zhì)。這部分研究是在加州大學(xué)洛杉磯分校進(jìn)行的，歷時(shí)三年?！?/p>
他解釋說：“我們詳細(xì)研究的一種基因被證明對肥胖和小鼠脂肪的存儲至關(guān)重要，稱為甘油三酸酯。該基因被稱為Map2k6?！?/p>
另一個(gè)基因?qū)Ω闻K中脂肪物質(zhì)磷脂酰膽堿的濃度有影響。該基因稱為Ifi203。
“以前的研究表明，兩種脂肪物質(zhì)之間的平衡對于脂肪肝是否發(fā)生損害很重要，” Frode Norheim說。
使用所謂的全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)鑒定了這兩個(gè)基因。這些研究調(diào)查了遺傳變異對大量人或在這種情況下對小鼠的影響。
“我們對未來的希望是，我們可以為開發(fā)可以調(diào)節(jié)有害脂肪物質(zhì)水平的藥物做出貢獻(xiàn)。我們可以通過對兩種基因都有效的藥物來實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)?！?/p>
這項(xiàng)研究是諾海姆與加利福尼亞大學(xué)洛杉磯分校(UCLA)的研究人員之間的合作，最近發(fā)表在《分子系統(tǒng)生物學(xué)》雜志上。
標(biāo)簽： 調(diào)節(jié)肝臟
