胃復安的功效和作用有哪些？

胃復安的功效和作用有哪些？

胃復安的功效和作用主要是鎮(zhèn)靜作用，胃復安還可以治療消化不良、食欲不振、噯氣、惡心等病癥，還可以增強食管的約括肌壓力，避免麻醉時發(fā)生的吸入性肺炎。

胃復安的注意事項。

胃復安的副作用主要是鎮(zhèn)靜作用，會導致頭暈、嗜睡、倦怠等不適癥狀，其它比較少見的癥狀有便秘、腹瀉、溢乳等。

胃復安大量使用會導致帕金森綜合征，表現(xiàn)為肌震顫、發(fā)音困難、共濟失調等。在用*期間，患者可能會發(fā)生乳汁增多的現(xiàn)象，這是催乳素**導致的。如果注射給*，可能會導致直立性低血壓。對普魯卡因過敏的患者禁止使用，用*頻繁可能會導致**加重。

胃復安都有副作用嗎？

較常見的不良反應為：昏睡、煩燥不安、疲怠無力;少見的反應有：乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動;用*期間出現(xiàn)乳汁增多，由于催乳素的**所致;大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體，使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人)，可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟失調等。

胃復安：止吐不是***，副作用也有點多，為何還未被淘汰？

嘔吐，尤其是病理性的嘔吐，一種相當不快的體驗。 各種手術后的嘔吐，*物性嘔吐、暈車暈船等，從精神和肉體多維度折磨患者，尤其是癌癥患者在接受化療后的嘔吐，甚至會成為腫瘤患者拒絕治療的主要原因。

人類的 健康 ，需要嘔吐這種保護性反射功能，也需要有止吐*守住底線。

甲氧氯普胺，率先扛起了止吐*這面大旗。 法國*企德拉格蘭治公司在1957年的一項意外發(fā)現(xiàn)，誕生了**個用來專司止吐的*物：甲氧氯普胺。 當時，學者們在研究普魯卡因（一種局麻*，同時也對心血管系統(tǒng)有生理作用）時，發(fā)現(xiàn)普魯卡因的一種代謝產(chǎn)物：2-氯-普魯卡因胺，可以讓實驗動物的嘔吐現(xiàn)象減少。 就像是上山去打老虎，老虎不在家，打到了一群小松鼠。

小松鼠活潑又可愛，也算是有收獲。 于是，繼續(xù)在2-氯-普魯卡因胺的結構基礎上進行改造，得到了一種新*：甲氧氯普胺。 在甲氧氯普胺上市之前，止吐*市場也并非是空白一片，例如氯丙嗪，也有止吐效果。

氯丙嗪具有強大的鎮(zhèn)靜作用，本是精神科用*。腦回路清奇的*學家們就在設想，如果將同樣具有止吐效果的甲氧氯普胺繼續(xù)進行結構改進，是不是可以得到更為**的抗精神病*物？ 他們居然成功了！舒必利就這樣被創(chuàng)造了出來。

甲氧氯普胺除了止吐效果優(yōu)異，同時還有促進胃腸道蠕動和排空的效果，因此還可以用于消化不良、食欲減退的患者。而這些*理作用，基本都是圍繞著“胃”在做文章，因此被贈送雅號：胃復安。 上一段提到了，胃復安和某些精神科用*有跨界交流的現(xiàn)象。

這背地里會不會有什么“勾當”？ 勾當自然談不上，但是這里不得不提一類受體：多巴胺受體。 在細胞膜上，漂浮著眾多受體，就像是一個5G信號塔上的各種信號接收器，用來接收人體中紛繁復雜的生物信號。多巴胺受體就是其中的一種。 多巴胺受體是一個大家族，其中一支“寧國府”被稱為D1類，另一支“榮國府”被稱為D2類，每家“府院”里還可以繼續(xù)分類，依次命名為D1受體、D2受體、D3受體、D4受體、D5受體。

不同的多巴胺受體，分布在腦組織的不同位置，悄然維護、控制著人體的核心機構。人情緒的喜、怒、哀、樂，人的記憶、學習、認知和聯(lián)想功能，甚至是人產(chǎn)生視覺、聽覺、味覺、觸覺等感受，都和多巴胺受體有著千絲萬縷的關聯(lián)。 很多疾病的產(chǎn)生，包括各種精神疾病、帕金森病、成癮性疾病等，都發(fā)現(xiàn)在相應腦組織中，多巴胺受體功能或多巴胺濃度產(chǎn)生了紊亂。 嘔吐反射，同樣和多巴胺受體有關系。

位于延髓的多巴胺D2受體被激活，嘔吐反射就會被按下了“發(fā)射鍵”，“哇哇哇”聲隨之而來。 胃復安，屬于多巴胺D2受體拮抗劑。 “快把你的手從發(fā)射鍵上拿開！”胃復安這樣對延髓的多巴胺D2受體吼道，進而平息嘔吐反射，阻止嘔吐的發(fā)生。 現(xiàn)在的研究證明，除了多巴胺D2受體，胃復安還對5-HT3（5-羥色胺3）受體產(chǎn)生輕微的拮抗作用。

這個5-HT3受體，是人腦中又一處“嘔吐發(fā)射鍵”，而且比多巴胺D2受體“更大更好使”。 對5-HT3受體的拮抗作用，增強了胃復安的止吐作用。另一方面，由于胃復安對5-HT3受體的作用較弱，這也給后續(xù)研發(fā)更為**的止吐*留下了發(fā)展空間。

其貌不揚的胃復安，為了產(chǎn)生止吐效果，需要先潛入腦組織中，找到延髓上的多巴胺D2受體，抑制住這個脫韁的受體，發(fā)揮*理作用。 為了止吐，直接干到腦組織中，是不是小題大做了點？ 換句話說，這么個*理途徑，會不會有安全隱患？ 事實證明，胃復安的副作用，的確在一定程度上限制住了胃復安的手腳。 如果每天的使用劑量超過了0.5mg/kg，患者就很容易出現(xiàn)類似于帕金森綜合征的 “錐體外系反應” ，癥狀包括肌肉震顫、頭頸歪斜等，手也抖起來了，眼神也倔強起來了，有時連聲音也變了，走路都不穩(wěn)當了。

這些都和胃復安影響到了腦組織中司職其他功能的多巴胺受體有關，尤其是較大劑量或長期使用，以及小兒、老年人等特殊人群，出現(xiàn)錐體外系反應的可能性更高。 因此，胃復安單*用于較為頑固的嘔吐治療時，例如癌癥患者的化療相關的嘔吐，就會出現(xiàn)一定的局限性。劑量小了止吐效果不理想，劑量大了副作用受不了。 除了錐體外系反應，胃復安的其他的不良反應還包括倦怠、嗜睡、頭暈等。

此外，還有兩個“神奇”的副作用值得一提。 一是由于對5-羥色胺的作用以及協(xié)助收縮腦血管的作用，胃復安可以用來 協(xié)助治療偏頭疼 。 另一個副作用是對泌乳的影響。

由于胃復安有**催乳素分泌的作用，男人用了可能會出現(xiàn)胸部發(fā)育，女人用了可導致溢乳現(xiàn)象。于是，有“偏方”將維生素E 和胃復安合用，用于 產(chǎn)后乳量嚴重不足 的產(chǎn)婦。 胃復安可以用來催奶，副作用此時搖身一變，被扶了正。 前文提到了，人腦中****使的“嘔吐發(fā)射鍵”是5-HT3受體，以昂丹司瓊為代表的“司瓊”類*物，就是針對5-HT3受體研發(fā)的*物。

相同劑量的“司瓊”類*物，止吐作用是胃復安是上百倍起，副作用還不像胃復安那么多花樣。一夜之間，胃復安的霸主地位被迫讓出。 “司瓊”類*物的出現(xiàn)，徹底改變了癌癥化療的格局，將化療從殘忍的酷刑改造成了一項可以接受的治療方法。

那是不是胃復安就此就銷聲匿跡了呢？ 并不。胃復安還有一個巨大的優(yōu)勢是司瓊類*物無法比。

狗狗吃了胃復**黑色的水

狗狗吃了胃復**黑色的水去寵物醫(yī)院胃復安不適合人群有：對普魯卡因或普魯卡因胺過敏人群;**、高血壓、胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔人群;因進行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。胃復安主要作用于各種病因所導致的惡心嘔吐、消化不良、胃脹胃酸等;食管炎、胃炎、胃滯留、胃下垂、胃排空延遲癥、硬皮病、尿毒癥、糖尿病性胃輕癱等膠原疾患所導致的胃排空障礙。

胃復安的主要成分為甲氧氯普胺，具有很強的中樞性鎮(zhèn)吐作用。

胃復安比較常見的副作用有嗜睡、燥郁不安、疲怠無力。少見的反應有乳腺腫痛、便秘、頭痛等。

胃復安的注意事項

1.主要副反應為鎮(zhèn)靜作用，可有倦怠、嗜睡、頭暈等。其他有便秘、腹瀉、皮疹及溢乳、男子**發(fā)育等，但較為少見。

2.本品大劑量或長期應用，可能因阻斷多巴胺受體，使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應（特別是年輕人），主要表現(xiàn)為帕金森綜合征，可出現(xiàn)肌震顫、頭向后傾、斜頸、陣發(fā)性雙眼向上注視、發(fā)音困難、共濟失調等。

可用苯海索等抗膽堿*治療。3.注射給*可能引起直立位低血壓。4.本品對胎兒的影響尚待研究，故孕婦除有明確指征外，一般不宜使用。5.禁用于嗜鉻細胞瘤、**、進行放療或化療的乳癌病人禁用，對胃腸道活動增強可導致危險的病人，如機械性腸梗阻、胃腸出血等也禁用。

遇光變成**或黃棕色后，毒性增高。6.吩噻嗪類*物能增強本品的錐體外系副反應，不宜合用。7.抗膽堿*（阿托品、溴化丙胺太林、顛茄等）能減弱本品的止吐效應，兩*合用時應予注意。

8.可降低西咪替丁的口服生物利用度，兩*若必須合用，服*時間應至少間隔1小時。9.能增加對乙酰氨基酚、氨芐青霉素、左旋多巴、四環(huán)素等的吸收速率，地高辛的吸收因合用本品而減少。 本品為多巴胺2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5-羥色胺4（5—HT4）受體激動效應，對5—HT3受體有輕度抑制作用。

可作用于延髓催吐化學感受區(qū)（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮(zhèn)吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。對中樞其他部位的抑制作用較微，有較弱的安定作用，較少引起催眠作用。

對于胃腸道的作用主要在上消化道，促進胃及上部腸段的運動;提高靜息狀態(tài)胃腸道括肌的張力，增加下食管括肌的張力和收縮的幅度，使食管下端壓力增加。阻滯胃—食道反流，加強胃和食管蠕動，并增強對食管內容物的廓清能力，促進胃的排空，促進幽門、十二指腸及上部空腸的松弛，形成胃胃體與上部沁腸間的功能協(xié)調。這些作用也可增強本品的鎮(zhèn)吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。

1.*效學 本*為多巴胺受體阻斷*，其結構類似普魯卡因胺，但無麻醉和心臟作用，具有強大的中樞性鎮(zhèn)吐和胃腸道興奮作用。本*主要通過抑制中樞催吐化學感受區(qū)（CTZ）中的多巴胺受體而提高CTZ的閾值，使傳入自主神經(jīng)的沖動減少，從而呈現(xiàn)強大的中樞性鎮(zhèn)吐作用。同時，本*可抑制胃平滑肌松弛，使胃腸平滑肌對膽堿能的反應增加，胃排空加快，增加胃竇部時相活性。同時促使上段小腸松弛，因而促使胃竇、胃體與上段小腸間的功能協(xié)調。

食管反流減少則由于本*使下食管括約肌靜止壓升高，食管蠕動收縮幅度增加，因而使食管內容物廓清能力增強所致。此外，本*尚有**催乳激素釋放的作用。2.*動學 本*易自胃腸道吸收，主要吸收部位在小腸。由于本*促進胃排空，故吸收和起效迅速，靜脈注射后1～3分鐘，肌注后10～15分鐘，口服后30-60分鐘起效，作用持續(xù)時間一般為1～2小時。

本*口服有首過效應，生物利用度為70%，直腸給*生物利用度為50%～****，鼻內給*的平均生物利用度為50.5%，生物利用度及血*峰濃度有顯著的個體差異。進入血液循環(huán)后，13%～22%的*物迅速與血漿蛋白（主要為白蛋白）結合。經(jīng)肝臟代謝，半衰期一般為4～6小時，根據(jù)用*劑量大小有所不同，腎衰竭或肝硬化患者的半衰期延長。

本*經(jīng)腎臟排泄，約口服量的85%以原形及葡萄糖醛酸結合物形式隨尿排出，也可隨乳汁排泄。容易透過血-腦脊液屏障和胎盤屏障。 1.較常見昏睡、煩躁不安、倦怠無力。

2.少見嚴重口渴、惡心、便秘、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、頭痛、乳腺腫痛及皮疹等。3.用*期間可出現(xiàn)乳汁增多，這是由于催乳素的**所致。4.注射給*可引起直立性低血壓。5.本*大劑量或長期應用可能因阻斷多巴胺受體，使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應。

*物-*物相互作用1.與對乙酰氨基酚、左旋多巴、四環(huán)素類抗生素、氨芐西林、**百科*、鋰化物等*物同用時，因胃內排空加快，上述*物的小腸內吸收增加。2.本*可加快胃排空，因而促進麥角胺的吸收，有利于偏頭痛的治療。3.本*可使奎尼丁的血清濃度升高20%。

4.與硫酸鎂有協(xié)同利膽作用。5.與中樞抑制*合用時，兩者的鎮(zhèn)靜作用均增強。6.與地高辛合用時，后者的胃腸道吸收減少。7.本*可降低西咪替丁的口服生物利用度，如必須合用時，服*時間應至少間隔1小時。

8.與阿撲**合用時，后者的中樞性與周圍性效應均可被抑制。9.抗膽堿*（如阿托品、丙胺太林等）能減弱本*增強胃腸運動功能的效應，兩*合用時應予注意。10.鹽酸苯海索、苯海拉明可治療本*所致的錐體外系運動亢進。

11.本*可減輕甲硝唑的胃腸道不良反應。12.與能導致錐體外系反應的*物如吩噻。