中望3d顯示畫圖步驟的開關(guān)在哪
中望3d顯示畫圖步驟的開關(guān)在哪
中望3D的“隱藏/顯示”功能位于DA工具欄中，如下圖所示?？梢噪[藏造型、曲線、草圖等，但不可以對一個造型中的某個面或某個特征進行隱藏。
在這里插入圖片描述【隱藏】 隱藏所選擇的圖素。
可以先選擇需要隱藏的圖素，再單擊“隱藏”功能來完成?！撅@示】 從當前隱藏的圖素中選擇圖素進行顯示。【顯示全部】 將所有被隱藏的圖素顯示出來。【轉(zhuǎn)換實體可見性】 將當前顯示的圖素隱藏，將隱藏的圖素顯示出來。
【可見性管理器】控制圖形窗口中的對象的可見性，可以從列表中，選擇要隱藏或顯示的某一類型對象。
CAD圖紙 模具二維出圖一般出哪些內(nèi)容
主要的：一.整模組裝結(jié)構(gòu)圖（剖視）; 二.前后模組裝圖（按分型面打開）; 三.零件加工圖;次要的：一.零件線割圖; 二.零件CNC圖; 三.電極圖（附EDM加工圖）; 四.其它加工工藝要求的圖（如：雕刻圖案或文字的圖）。百科
做模具設(shè)計要畫電火花加工圖嗎，模具工藝是做什么的
要的，有些模具的型腔是異形的或者是要求直角的，無法一次性加工到位，就要搞個電極放電加工了，如果是CNC加工的電極，就由他們出放電圖，是鉗工自己搞的電極或是線切割割的電極，就要設(shè)計師自己根據(jù)電極尺寸畫放電圖了。放電多用于不能一次成型加工，或是加工難度大，精度要求高的地方。
ug星空電極出圖z正向如何設(shè)置
ug星空電極出圖z正向設(shè)置方法如下所示：1.動態(tài)WCS，坐標會顯示三個小圓球，手動它可以更改方向，一次默認為45度，也可以輸入角度，把光標放在坐標上，雙擊它也會顯示。2.旋轉(zhuǎn)WCS，會提示旋轉(zhuǎn)的方向和角度。
3.WCS方向，打開后在類型里面，有很多選擇。
以氟離子選擇性電極為例,畫出離子選擇電極的基本結(jié)構(gòu)圖,并指出各部分
以氟離子選擇性電極（為指示電極）。飽和甘汞電極（為參比電極),與被測溶液組成一個電化學電池。
測定前將總離子強度調(diào)節(jié)劑TISAB加入到被測溶液中以保證該溶液的離子強度基本不發(fā)生變化。
一定條件下其電池的電動勢E與氟離子活度αF-的對數(shù)值成直線關(guān)系。測量時，若指示電極接正極，則0.05921gCF25oC)。當被測溶液的總離子強度不變化時，氟離子選擇性電極的電極電位與溶液中氟離子濃度的對數(shù)呈線性關(guān)系，即0.0592lgCF(25oC)?？捎脴藴是€法和標準加入法進行測定。
三、儀器1 ZDJ-4A型自動電位滴定儀 一臺2 氟離子選擇性電極（PF-1型） 一只 指示電極3 飽和甘汞電極（212型） 一只 參比電極4 T-818-B-6 溫度傳感器 一只5 容量瓶 50mL 7只; 100mL6 分度移液管 1mL、10mL 各一只; 移液管 25mL 一只 7 量筒 10mL 一只四 試劑1 氟離子標準儲備液（100ug/mL):將分析純的氟化鈉與120oC烘干2h，冷卻后準確稱取0.2210g與小燒杯中，用去離子水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，定容搖勻。轉(zhuǎn)移至聚乙烯塑料瓶中備用。2 氟離子標準使用液：（10ug/mL):準確移取10mL氟離子標準儲備液定量轉(zhuǎn)移至100mL瓶中，用去離子水稀釋至刻度，定容搖勻。
3 NaOH 6mol/L4 總離子強度調(diào)節(jié)劑TISAB溶液：于1000燒杯中，加入500mL去離子水，隨之量取60mL冰醋酸倒入其中。再將取的NaCl 58g，及二水檸檬酸鈉 12g倒入后，攪拌至完全溶解。再緩緩加入NaOH 6mol/L 溶液調(diào)節(jié)至pH=5.5~6.5之間，冷卻后，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用去離子水定容，搖勻備用。
五 樣品分析（一）標準曲線法1 標準曲線繪制用分度移液管準確吸取氟離子標準使用液0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml 分別置于5只5ml容量瓶中，再各加入，以去離子水定容后，搖勻。往50ml塑料試杯中加入少許待測液清洗塑料試杯，清洗后再進行測定。在攪拌條件下依次測定各試液的電位E值。
以電位E的***為縱坐標，樣品濃度的對數(shù)值lgCF為橫坐標繪制E—lgCF標準曲線。 2 樣品測定準確移取水樣25.0ml于50ml容量瓶中，加入TISAB10ml，以去離子水稀釋至刻度，搖勻后倒入塑料燒杯中，再與標準系列測定相同的條件下測定水樣的電位E值。可依據(jù)其測定結(jié)果從標準曲線上查得lgCF，進而求出CF (以ug/mL表示)。（二）標準加入法在100ml容量瓶中，加入TISAB10ml和20.00ml水樣，用去離子水定容，搖勻后倒入塑料燒杯中測定其電位值，記作E1:;再向其中準確加入1.00ml氟離子標準使用液，繼續(xù)測定電位值，記作E2。
按下式計算水樣中的氟含量 (以ug/mL表示)。C=C(10E/S—1）-1式中: C—加入標準溶液后F濃度的增加量; E—加入標準溶液后電位的增加量;S—電極的斜率;即 -2.303RT/F為 -0.0592（25℃）六 數(shù)據(jù)記錄與處理F-E~lgCF-標準曲線。3 依據(jù)所測得水樣的E值，可從E~lgCF-標準曲線上求得水樣的氟含量C(/ug/mL)。七 注意事項1 氟離子選擇性電極僅對溶液中F有響應。
若是在酸性溶液中，H+與部分F結(jié)合形成HF或HF-2，從而使溶液中的F濃度降低，使測定結(jié)果偏低;而在堿性溶液中，氟離子選擇性電極的敏感膜材料LaF3會因與OH發(fā)生交換作用而使溶液中的F濃度增加，使得測定結(jié)果偏高。因此，實驗條件應控制其pH范圍內(nèi)。2 氟離子選擇性電極的干擾離子主要有Fe3+、Al3+。其中Al3+在pH=5.5~6.5時，會與F絡合，可通過加入檸檬酸鈉予以消除。
在允許濃度范圍內(nèi)其相對誤差不超過±4%時，在含有TISAB的F溶液中，F(xiàn)e3+將不干擾測定。3 F 氟離子選擇性電極在使用前，應先在純水中浸泡數(shù)小時或過夜，連續(xù)使用的間隙可浸泡在純水中。每次測定前應使用合格的去離子水清洗電極使其空白電位為-340mV以上，達到要求即可使用。
4 若經(jīng)清洗后，仍難以達到空白電位時，則應可慮電極膜是否鈍化，若是，可將電極膜作適當拋光處理。
