品名是指商品的什么

品名是指商品的什么

品名是指商品的名稱。品名是一個漢語詞語，是指能使某種商品區(qū)別于其他商品的一種稱呼或概念。

品名在一定程度上體現(xiàn)了商品的自然屬性、用途以及主要的性能特征。

商品命名，主要有以下幾種：1、以其主要用途命名這種方法目的在于突出商品用途，便于客戶購買，如旅游鞋、自行車等。2、以其所使用的主要原料命名這種方法能通過突出所使用的主要原料，以反映出商品的質(zhì)量，如皮鞋、羊毛衫、純棉內(nèi)衣等。3、以其主要成分命名這種方法一般用于大眾熟知的名貴原材料制造而成的商品，便于客戶了解商品的有效內(nèi)涵，有利于提高商品的知名度，如人參珍珠霜等。4、以其外觀造型命名這種方法有利于客戶從字義上了解商品的特征，如包裙、喇叭褲等。

標準品和對照品有什么區(qū)別

區(qū)別：
標準品是用微生物方法測定含量時參照的標準。
對照品是由儀器分析或其它分析方法測定含量的標準，二者都是由*百科*指定部門**生物制品檢定所提供的。

對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢儀器性能的標準物質(zhì)。

標準品系指用于生物檢定、抗生素或生物*品中量或效價測定的標準物質(zhì)，以效價單位(U)表示。
使用生化方法測定的叫標準品，目前**規(guī)定的標準品共有15種，是大觀酶素、慶大霉素、太樂菌素、卡那霉素、紅霉素、絨促性素、吉他酶素、桿菌肽鋅、鹽酶素、合成縮宮素、林可酶素、鏈霉素、安普酶素、渡毛化苷G、新霉素。

二羥雌酮簡介

目錄 1 雌二醇概述 2 雌二醇的醫(yī)學檢查 2.1 檢查名稱 2.2 分類 2.3 化驗取材 2.4 雌二醇的測定原理 2.5 試劑 2.6 操作方法 2.7 正常值 2.8 化驗結果臨床意義 2.9 附注 2.10 相關疾病 3 雌二醇*典標準品名 3.1.1 中文名 3.1.2 漢語拼音 3.1.3 英文名 3.2 結構式 3.3 分子式與分子量 3.4 來源（名稱）、含量（效價） 3.5 性狀 3.5.1 熔點 3.5.2 比旋度 3.6 鑒別 3.7 檢查 3.7.1 有關物質(zhì) 3.7.2 水分 3.7.3 熾灼殘渣 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 3.8.2 測定法 3.9 類別 3.10 貯藏 3.11 制劑 3.12 版本 4 雌二醇說明書 4.1 *品名稱 4.2 英文名稱 4.3 二羥雌酮的別名 4.4 分類 4.5 劑型 4.6 雌二醇的*理作用 4.7 雌二醇的*代動力學 4.8 雌二醇的適應證 4.9 雌二醇的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 雌二醇的不良反應 4.12 雌二醇的用法用量 4.13 二羥雌酮與其它*物的相互作用 4.14 專家點評 5 參考資料 這是一個重定向條目，共享了雌二醇的內(nèi)容。為方便閱讀，下文中的 雌二醇 已經(jīng)自動替換為 二羥雌酮 ，可 點此恢復原貌 ，或 使用備注方式展現(xiàn) 1 二羥雌酮概述 二羥雌酮（estradiol，E2）是雌激素中最主要、活性最強的激素，是性腺功能啟動的標志，在成年女性隨月經(jīng)周期呈周期性變化。

E2主要來自發(fā)育卵泡或黃體，是卵巢在促卵泡激素（FSH）和黃體生成素（LH）的雙重作用下，由卵泡膜細胞和顆粒細胞共同合成。

E2在肝臟滅活后轉(zhuǎn)變?yōu)榇仆‥1）和雌三醇（E3）。男性E2主要由睪丸間質(zhì)細胞合成分泌。E2的主要生理作用為：促使女性生殖器官和第二性征的發(fā)育;通過正反饋和負反饋作用調(diào)節(jié)下丘腦和垂體的功能;促進骨骼的生長，加速骨骼的融合，并可影響機體脂蛋白及水、鹽代謝。 C18H24O2是一種性激素。

有α，β兩種類型，α型生理作用強。溫特斯坦納等（Wintersteiner et al．1935）曾從妊娠馬尿中提取出來，此外也可從妊婦尿、人胎盤、豬卵巢等中獲得。雄馬的精巢或尿中也存在。

因為它有很強的性激素作用，所以認為它或它的酯實際上是卵巢分泌的最重要的性激素。二羥雌酮的苯甲酸酯是決定性激素效價的國際單位的基準物質(zhì)之一而被采用。 2 二羥雌酮的醫(yī)學檢查 2.1 檢查名稱 二羥雌酮 2.2 分類 激素類測定 > 性腺激素測定 2.3 化驗取材 血液 2.4 二羥雌酮的測定原理 放射免疫測定法：二羥雌酮是雌激素中生物活性最強的一種，主要由卵巢合成，少量由腎上腺分泌。

二羥雌酮是分子量較小的半抗原，常與牛血清的蛋白結合制備抗體，測定時3H二羥雌酮和樣品中的抗原與抗體競爭結合，反應平衡后用DCC將結合物和游離激素分離，測結合部分的同位素計數(shù)，求出含量。 2.5 試劑 （1）二羥雌酮標準（Sigma層析純）：工作液用重蒸無水乙醇配成100pg/100μl密封4℃保存。 （2）[6.73H]二羥雌酮：SA＝1.406×1012Bq/mmol工作液用重蒸無水乙醇配成28000dpm/100μl4℃密封，保存。

（3）雌三醇抗體：二羥雌酮C6羥甲基牛血清蛋白抗血清，工作濃度為1∶6萬，對雌酮交叉是2.5%，對雌三醇的交叉是1%，4℃保存。 （4）其他試劑參閱睪酮測定的試劑項。 2.6 操作方法 1ml血漿樣品，加1ml 0.1mol/LNaOH及6ml CH2Cl2進行抽提，CH2Cl2層用蒸餾水洗2次，每次1ml蒸餾水。吸出雙份2ml抽提液放于小試管中，各加3H二羥雌酮50μl，在45℃水浴用壓縮空氣吹干。

各加抗血清0.2ml，搖勻，放4℃過夜。次日加5g/L GPS 0.1ml，在4℃冰浴中再加2.5g/LDCC 0.5ml，放置15min，離心沉淀10min（3000r/min），吸取上清液0.4ml移至8ml閃爍液中計數(shù)測量。 標準曲線加樣步驟按表1進行。 2.7 正常值 女性：青春期前，0～121pmol/L;卵泡期，37～330pmol/L;排卵期，367～1835pmol/L;黃體期，184～881pmol/L。

男性：青春期前，0～148pmol/L;成年，0～942pmol/L。 2.8 化驗結果臨床意義 （1）E2是評價卵巢功能的重要激素指標。E2為青春期啟動及診斷性早熟的重要指標，二者皆由于FSH和LH分泌增高，促使卵巢E2分泌增多。在成年女性月經(jīng)周期中呈現(xiàn)周期性變化，在更年期逐漸下降，絕經(jīng)后下降則更為明顯。

卵巢早衰患者E2水平明顯降低。 （2）卵巢腫瘤能異常分泌激素而致E2升高;垂體瘤、畸胎瘤、睪丸間質(zhì)細胞瘤等疾病可引起E2分泌增多，從而導致男性 *** 發(fā)育;另外，肝硬化、多胎妊娠、男性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）等均可出現(xiàn)血清E2水平增高。 （3）卵巢發(fā)育不全或無卵巢等原發(fā)性性腺發(fā)育不全、下丘腦或垂體病變所致的繼發(fā)性性腺功能不全以及先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄胎等均可出現(xiàn)血清E2水平降低。

2.9 附注 采空腹靜脈血不抗凝送檢。使用促使排卵*物氯米芬、雌激素等可使檢定結果升高;口服避孕*可使E2下降。 2.10 相關疾病 性早熟、絕經(jīng)、卵巢腫瘤、畸胎瘤、肝硬化、多胎妊娠、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、紅斑狼瘡、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥 3 二羥雌酮*典標準品名 3.1.1 中文名 二羥雌酮 3.1.2 漢語拼音 Ci\’erchun 3.1.3 英文名 Estradiol 3.2 結構式 3.3 分子式與分子量 C18H24O2?272.39 3.4 來源（名稱）、含量（效價） 本品為雌甾1,3,5（10）三烯3,17β二醇。

按無水物計算，含C18H24O2應為97.0%～103.0%。 3.5 性狀 本品為白色或乳白色結晶性粉末;無臭。 本品在二氧六環(huán)或丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。 3.5.1 熔點 本品的熔點（2010年版*典二部附錄Ⅵ C）為175～180℃。

3.5.2 比旋度 取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（2010年版*典二部附錄Ⅵ E），比旋度應為+76°至+83°。 3.6 鑒別 （1）取本品約2mg[1]，加硫酸2ml溶解，有黃綠色熒光，加三氯化鐵試液2滴，呈草綠色，再加水稀釋，則變?yōu)榧t色。 （2）取含量測定項下的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版*典二部附錄Ⅳ A）測定，在280nm的波長處有**吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《*品紅外光譜集》681圖）一致。 3.7 檢查 3.7.1 有關物質(zhì) 取本品，加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液;精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。另取二羥雌酮與雌酮，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各含0.1mg的溶液，作為系統(tǒng)適用性試驗溶液。照含量測定項下的色譜條件，檢測波長為220nm。

取系統(tǒng)適用性試驗溶液10μl注入液相色譜儀，二羥雌酮峰與雌酮峰的分離度應大于2.0。取對照溶液10μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的50%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍，供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。

3.7.2 水分 取本品80mg，照水分測定法（2010年版*典二部附錄Ⅷ M**法A）測定，含水分不得過3.5%。 3.7.3 熾灼殘渣 不得過0.1%（2010年版*典二部附錄Ⅷ N）。 3.8 含量測定 照高效液相色譜法（201。

絨毛膜促性腺素簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 絨促性素*典標準品名 3.1.1 中文名 3.1.2 漢語拼音 3.1.3 英文名 3.2 來源（名稱）、含量（效價） 3.3 制法要求 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 雌激素類物質(zhì) 3.6.2 殘留溶劑 3.6.2.1 乙醇 3.6.3 水分 3.6.4 乙肝表面抗原 3.6.5 異常毒性 3.6.6 細菌內(nèi)毒素 3.7 效價測定 3.8 類別 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 絨促性素說明書 4.1 *品名稱 4.2 英文名稱 4.3 絨毛膜促性腺素的別名 4.4 分類 4.5 劑型 4.6 絨促性素的*理作用 4.7 絨促性素的*代動力學 4.8 絨促性素的適應證 4.9 絨促性素的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 絨促性素的不良反應 4.12 絨促性素的用法用量 4.13 絨毛膜促性腺素與其它*物的相互作用 4.14 專家點評 5 參考資料 這是一個重定向條目，共享了絨促性素的內(nèi)容。為方便閱讀，下文中的 絨促性素 已經(jīng)自動替換為 絨毛膜促性腺素 ，可 點此恢復原貌 ，或 使用備注方式展現(xiàn) 1 拼音 róng máo mó cù xìng xiàn sù 2 英文參考 chorionic gonadotropin 3 絨毛膜促性腺素*典標準品名 3.1.1 中文名 絨毛膜促性腺素 3.1.2 漢語拼音 Rongcuxingsu 3.1.3 英文名 Chorionic Gonadotrophin 3.2 來源（名稱）、含量（效價） 本品為孕婦尿中提取的絨毛膜*****。

每1mg的效價不得少于4500單位[1]。

3.3 制法要求 本品應從健康人群的尿中提取，生產(chǎn)過程應符合現(xiàn)行版《*品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。本品在生產(chǎn)過程中需經(jīng)適宜的工藝方法處理，以使任何**如肝炎**、人免疫缺陷**和朊**等去除或滅活。[1] 3.4 性狀 本品為白色或類白色的粉末。 本品在水中溶解，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。

3.5 鑒別 照效價測定項下的方法，測定結果應能使未成年雌性小鼠**增重。[1] 3.6 檢查 3.6.1 雌激素類物質(zhì) 取體重18～20g的雌性小鼠3只，摘除卵巢。2～3周后，皮**射每1ml中含本品1250單位的氯化鈉注射液4次，每次0.2ml，**日下午，第二日上、下午，第三日上午各1次;分別在第四日、第五日、第六日上午用少量氯化鈉注射液洗滌各小鼠 *** ，制成 *** 涂片，在低倍顯微鏡下觀察，不得呈陽性反應（陽性反應系指涂片內(nèi)絕大部分為角化細胞或上皮細胞）。

3.6.2 殘留溶劑 3.6.2.1 乙醇 取本品0.1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水2ml使溶解，密封，作為試品溶液;另取無水乙醇適量，精密稱定，用水定量稀釋制成每1ml中含0.25mg溶液，精密量取2ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（2010年版*典二部附錄Ⅷ P第二法）測定，以聚乙二醇為固定液;起始溫度為60℃，維持5分鐘，以每分鐘50℃的速率升溫至200℃，維持15分鐘;進樣器溫度為200℃;檢測器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為20分鐘，取對照品溶液與試品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，應符合規(guī)定。

3.6.3 水分 取本品，照水分測定法（2010年版*典二部附錄Ⅷ M **法 A）測定，含水分不得過5.0%。[1] 3.6.4 乙肝表面抗原 取本品，加0.9%氯化鈉溶液制成每1ml中含10mg的溶液，按試劑盒說明書測定，應為陰性。 3.6.5 異常毒性 取本品，加氯化鈉注射液溶解并制成每1ml中含2000單位的溶液，依法檢查（2010年版*典二部附錄Ⅺ C），按靜脈注射法給*，應符合規(guī)定。

3.6.6 細菌內(nèi)毒素 取本品，依法檢查（2010年版*典二部附錄Ⅺ E），每1單位絨毛膜促性腺素中含內(nèi)毒素的量應小于0.010EU。 3.7 效價測定 精密稱取本品和絨毛膜促性腺素標準品適量，按標示效價，分別加含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含10個單位的溶液，臨用新配。照絨毛膜促性腺素生物檢定法（2010年版*典二部附錄Ⅻ E）測定，應符合規(guī)定，測得的結果應為標示量的80%～125%。 3.8 類別 ******。

3.9 貯藏 遮光，密封，在冷處保存。 3.10 制劑 注射用絨毛膜促性腺素 3.11 版本 《中華******典》2010年版 4 絨毛膜促性腺素說明書 4.1 *品名稱 絨毛膜促性腺素 4.2 英文名稱 Chorionic Gonadotrophin 4.3 絨毛膜促性腺素的別名 寶貝朗源;波熱尼樂;類垂體*****;絨膜激素;普羅蘭;安胎素;絨促性素;絨毛膜*****;Gonatrophin;Prolan;Pregnyl;Profasi 4.4 分類 內(nèi)分泌系統(tǒng)*物 > 性腺疾病用* 4.5 劑型 針劑絨毛膜促性腺素：500U，1000U，2000U，3000U，5000U。 4.6 絨毛膜促性腺素的*理作用 絨毛膜促性腺素可從胎盤中提取，也可以從孕婦尿中獲得。與LH作用相似，而FSH樣作用甚微。

1.促使卵泡成熟及排卵，并使卵泡排卵后轉(zhuǎn)變?yōu)辄S體，促使其分泌孕激素。 2.具有促間質(zhì)細胞激素作用，能促進曲細精管功能，促使性器官和副性征發(fā)育、成熟，促使睪丸下降，并促使 *** 生成。 4.7 絨毛膜促性腺素的*代動力學 絨毛膜促性腺素口服能被胃腸道破壞，故僅供注射用。半衰期為雙相，分別為11h和23h。

給*32～36h內(nèi)發(fā)生排卵。24h內(nèi)10%～12%以原形經(jīng)腎隨尿排出。肌內(nèi)注射后6h可達血*峰值。

主要分布在性腺。消除呈雙相方式時，t1/2分別為6～11h和23～38h。有10%～12%肌內(nèi)注射用量于24h內(nèi)隨尿排出。

4.8 絨毛膜促性腺素的適應證 1.無排卵性不孕癥誘發(fā)排卵。 2.黃體功能不足。 3.因黃體功能不足所致先兆**或習慣性**。 4.功能失調(diào)性**出血。

5.隱睪癥。 6.男性性功能減退癥。 7.用于女性不孕癥。

4.9 絨毛膜促性腺素的禁忌證 1.垂體增生或腫瘤。 2.性早熟。 3.診斷未明的 *** 流血、**肌瘤、卵巢囊腫或卵巢腫大。 4.血栓性靜脈炎。

5.男性前列腺癌或其他雄激素依賴性腫瘤。 6.生殖系統(tǒng)炎癥、激素性活動型性腺癌、無性腺（先天性或手術后）患者。 7.卵巢功能低下或缺如的疾病，如Turner’s綜合征、單純性腺發(fā)育不良、卵巢早衰。

對絨毛膜促性腺素過敏者禁用。 4.10 注意事項 1.用絨毛膜?。