光譜分析技術(shù)不同類型的技術(shù)特征是什么
光譜分析技術(shù)不同類型的技術(shù)特征是什么
AAS（原子吸收光譜）：
基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對紫外光和可見光的吸收為基礎(chǔ)的分析方法。
當(dāng)元素的特征輻射通過該元素的氣態(tài)基態(tài)原子區(qū)時，部分光被蒸氣中基態(tài)原子共振吸收而減弱，通過單色器和檢測器測得特征譜線被減弱的程度，即吸光度，根據(jù)吸光度與被測元素的濃度成線性關(guān)系，從而進行元素的定量分析。
AES（原子發(fā)射光譜）：
是利用物質(zhì)在熱激發(fā)或電激發(fā)下，每種元素的原子發(fā)射特征光譜來判斷物質(zhì)的組成并進行元素的定性與定量分析。
在正常狀態(tài)下，原子處于基態(tài)，原子在受到熱（火焰）或電（電火花）激發(fā)時，由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，返回到基態(tài)時，發(fā)射出特征譜線。
AFS（原子熒光光譜）：
介于原子發(fā)射(AES)和原子吸收(AAS)之間的光譜分析技術(shù)，其原理類似于原子發(fā)射光譜技術(shù)。通過測量待測元素的原子蒸氣在特定頻率輻射能激發(fā)下所產(chǎn)生的熒光發(fā)射強度，以此來測定待測元素含量的方法。
AAS AES AFS 各自主要特點
AAS：
1. 靈敏度高，火焰原子法，ppm級，有時可達ppb級;石墨爐可達10-9~10-14(ppt級或更低知識生活)。
2. 準(zhǔn)確度高，分析速度快：測定微、痕量元素的相對誤差可達0.1％～0.5％，分析一個元素只需數(shù)十秒至數(shù)分鐘。
3. 選擇性好，方法簡便：由光源發(fā)出特征性入射光很簡單，且基態(tài)原子是窄頻吸收，元素之間的干擾較小，可以測定大部分金屬元素。
希望我的回答能幫到你。
局限性：多元素同時測定有困難;難熔元素（如W知識大全)、非金屬元素測定困難、對復(fù)雜樣品分析干擾也較嚴(yán)重;石墨爐原子吸收分析的重現(xiàn)性較差。
AES：
1. 多元素檢測，分析速度快。
2. 檢出限低，10～0.1mg×g-1（一般光源）;ng×g-1(ICP—電感耦合等離子體光源）。
3. 準(zhǔn)確度較高，5%～10% （一般光源）; <1% (ICP) 。
希望我的回答能幫到你。
什么是光譜分析技術(shù)
光譜分析法是根據(jù)物質(zhì)的光譜來鑒別物質(zhì)及確定其化學(xué)組成 和相對含量的方法，是以分子和原子的光譜 學(xué)為基礎(chǔ)建立起的分析方法。包含三個主要 過程：①能源提供能量;②能量與被測物質(zhì) 相互作用;③產(chǎn)生被檢測訊號。
光譜法分類 很多，用物質(zhì)粒子對光的吸收現(xiàn)象而建立起的 分析方法稱為吸收光譜法，如紫外-可見吸收 光譜法、紅外吸收光譜法和原子吸收光譜法 等。
利用發(fā)射現(xiàn)象建立起的分析方法稱為發(fā)射 光譜法，如原子發(fā)射光譜法和熒光發(fā)射光譜法 等。由于不同物質(zhì)的原子、離子和分子的能級 分布是特征的，則吸收光子和發(fā)射光子的能量也是特征的。以光的波長或波數(shù)為橫坐標(biāo)，以 物質(zhì)對不同波長光的吸收或發(fā)射的強度為縱坐 標(biāo)所描繪的圖像，稱為吸收光譜或發(fā)射光譜。 可利用物質(zhì)在不同光譜分析法的特征光譜對其 進行定性分析，根據(jù)光譜強度進行定量分析。
光譜技術(shù)有哪些應(yīng)用前景？
這個我還是有一些了解的，光譜技術(shù)作為現(xiàn)代分析檢測技術(shù)中的一個重要組成部分，在分析領(lǐng)域中占據(jù)著舉足輕重的地位，歐司朗光電半導(dǎo)體正在擴充其應(yīng)用于近紅外光譜的產(chǎn)品組合百科知識。通過近紅外光譜技術(shù)可以實現(xiàn)食物中水、脂肪、糖和蛋白質(zhì)的含量檢測。
這項技術(shù)是利用了某些分子化合物的特有吸收行為。
拉曼光譜的分析技術(shù)
幾種重要的拉曼光譜分析技術(shù)1、單道檢測的拉曼光譜分析技術(shù)2、以CCD為代表的多通道探測器的拉曼光譜分析技術(shù)3、采用傅立葉變換技術(shù)的FT-Raman光譜分析技術(shù)4、共振拉曼光譜分析技術(shù)5、表面增強拉曼效應(yīng)分析技術(shù)拉曼光譜用于分析的優(yōu)點和缺點1、拉曼光譜用于分析的優(yōu)點拉曼光譜的分析方法不需要對樣品進行前處理，也沒有樣品的制備過程，避免了一些誤差的產(chǎn)生，并且在分析過程中操作簡便，測定時間短，靈敏度高等優(yōu)點。2、拉曼光譜用于分析的不足(1)拉曼散射面積(2)不同振動峰重疊和拉曼散射強度容易受光學(xué)系統(tǒng)參數(shù)等因素的影響(3)熒光現(xiàn)象對傅立葉變換拉曼光譜分析的干擾(4)在進行傅立葉變換光譜分析時，常出現(xiàn)曲線的非線性的問題(5)任何一物質(zhì)的引入都會對被測體體系帶來某種程度的污染，這等于引入了一些誤差的可能性，會對分析的結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。
