泰欣生是否可以口服？
泰欣生是否可以口服？
泰森罐頭公司。不能口服，所以需要靜脈滴注。泰欣生50mg/片，每周1次，每次4片，至少6周。
泰森200mg配制在250ml生理鹽水中，注射時(shí)間不少于1小時(shí)，在放療或化療前1小時(shí)完成注射。
不需要抗組胺藥預(yù)處理。
泰欣生醫(yī)院讓自費(fèi)到底納入新農(nóng)合醫(yī)保沒(méi)到那報(bào)
一是因?yàn)獒t(yī)保有報(bào)銷范圍。1.有第三者責(zé)任的，按規(guī)定不能報(bào)銷。如果你不 不追究第三方責(zé)任。t找第三方賠償，你應(yīng)該自責(zé)，然后給工作單位出具工傷證明，給村委會(huì)出具第三方責(zé)任。這個(gè)時(shí)候你去醫(yī)院醫(yī)改辦就拿醫(yī)保了。
2.如果你不 如果你第一次沒(méi)有參加醫(yī)療保險(xiǎn)，你就贏了。I don’我不會(huì)第二次報(bào)銷。如果你得了一種疾病(由創(chuàng)傷引起的疾病)，你就贏了 不能報(bào)銷第二次因同一疾病引起的醫(yī)療費(fèi)用。所以能上就上醫(yī)保吧。
3.醫(yī)療保險(xiǎn)有超出報(bào)銷時(shí)間的結(jié)算年度，與醫(yī)生 的訪問(wèn)。如果在下一年1月前還未報(bào)銷，則視為放棄醫(yī)保報(bào)銷。所以農(nóng)民辦完住院手續(xù)，馬上去醫(yī)改辦拿報(bào)銷手續(xù)。二、住院補(bǔ)償報(bào)銷范圍：1。藥費(fèi)：輔助檢查：心電圖、x光**、拍片、化驗(yàn)、理療、針灸、CT、核磁共振等各種檢查費(fèi)用200元;手術(shù)費(fèi)(參照**標(biāo)準(zhǔn)，超過(guò)1000元報(bào)銷1000元)。B=2。60歲以上老人在興塔鎮(zhèn)衛(wèi)生院住院，治療護(hù)理費(fèi)補(bǔ)償?shù)矫刻?0元，限額200元。
三、新型農(nóng)村合作醫(yī)療保險(xiǎn)是社會(huì)保障醫(yī)療保險(xiǎn)的一個(gè)分支，社會(huì)保障包括養(yǎng)老保險(xiǎn)、醫(yī)療保險(xiǎn)、失業(yè)保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)等。統(tǒng)稱為五險(xiǎn)。新農(nóng)合和社保是普惠性的，不能相提并論。當(dāng)事人同時(shí)參加兩個(gè)以上分支社會(huì)保障醫(yī)療保險(xiǎn)(職工醫(yī)療保險(xiǎn)、靈活就業(yè)人員醫(yī)療保險(xiǎn)、城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險(xiǎn)、新農(nóng)合)的，只能使用其中一個(gè)進(jìn)行報(bào)銷。
擴(kuò)展資料：醫(yī)保住院社保報(bào)銷注意事項(xiàng)：1。報(bào)銷范圍：參保人員在醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)院或個(gè)人選擇的?？漆t(yī)院、中醫(yī)院、三甲醫(yī)院發(fā)生的住院費(fèi)用。2.住院起付線：一個(gè)自然年度內(nèi)第一次住院起付線標(biāo)準(zhǔn)為1300元，每次在650元。3.報(bào)銷比例：一級(jí)醫(yī)院90%，二級(jí)醫(yī)院87%，三級(jí)醫(yī)院85%，住院共報(bào)銷30萬(wàn)元。
4.辦理流程：就醫(yī)請(qǐng)使用《深圳市醫(yī)療保險(xiǎn)手冊(cè)》。單位全額支付的，個(gè)人只需支付部分住院預(yù)付金，發(fā)生的醫(yī)療費(fèi)用應(yīng)符合醫(yī)保范圍。出院時(shí)由醫(yī)院和個(gè)人自行結(jié)算費(fèi)用，統(tǒng)籌基金報(bào)銷金額由醫(yī)院和區(qū)醫(yī)保中心結(jié)算。
尼妥珠單抗注射液成分是什么？
【藥品名稱】通用名：尼妥珠單抗注射液產(chǎn)品名稱：泰欣生英文名：nimotuzumab Injection中文拼音：NiTuoZhuDanKang Zhusheye【成分】每10 mL含50 mg尼妥珠單抗、4.5 mg磷酸二氫鈉、18.0 mg磷酸氫二鈉、86.0 mg氯化鈉、2.0 mg聚山梨酯80?！拘誀睢客庥^澄清的液體，無(wú)色無(wú)味，無(wú)溶物。
適應(yīng)癥：本品配合放療適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)陽(yáng)性表達(dá)的/期鼻咽癌的治療。
在使用本產(chǎn)品之前，患者應(yīng)首先確認(rèn)其腫瘤細(xì)胞中EGFR的表達(dá)水平。建議中度或高度EGFR表達(dá)的患者使用本產(chǎn)品。檢驗(yàn)操作應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室完成
【不良反應(yīng)】本品主要不良反應(yīng)為發(fā)熱、血壓下降、惡心、頭暈、皮疹。在70例晚期鼻咽癌患者的二期臨床試驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)服藥后發(fā)熱發(fā)生率為4.28%，最高體溫為39，經(jīng)對(duì)癥處理后緩解，不影響治療。血壓下降，頭暈發(fā)生率為2.86%，最低為80/50mmHg。休息后緩解，不影響治療。惡心發(fā)生率為1.43%，較輕，可自行緩解，不影響治療。頭暈發(fā)生率為2.86%，可自行緩解，不影響治療。皮疹發(fā)生率為1.43%，較輕，可自行緩解，不影響治療。古巴和加拿大的臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，該藥常見(jiàn)的不良反應(yīng)有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)、貧血和低血壓。
異常不良反應(yīng)包括肌痛、運(yùn)動(dòng)障礙、口干、臉紅、下肢無(wú)力、嗜睡、定向障礙、肌酐水平升高、白細(xì)胞減少、血尿、胸痛和口腔發(fā)紺。這些不良反應(yīng)可以用常規(guī)劑量的鎮(zhèn)痛藥和/或抗組胺藥來(lái)治療。【禁忌癥】對(duì)本品或其任何成分過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】1。凍融后大部分抗體活性會(huì)喪失，因此在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中嚴(yán)禁冷凍。本品用生理鹽水稀釋后，在2-8下可穩(wěn)定放置12小時(shí)，在室溫下可穩(wěn)定放置8小時(shí)。儲(chǔ)存時(shí)間超過(guò)
上述時(shí)間，則應(yīng)棄去不宜繼續(xù)使用。 2．本品必須在有經(jīng)驗(yàn)的臨床醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 本品可透過(guò)胎盤屏障，研究提示EGFR與胎兒發(fā)育調(diào)控、組織分化、器官形成有關(guān)，故孕婦或沒(méi)有采用足夠避孕措施的婦女慎用。本品屬于IgG類抗體，由于人IgG1能夠分泌至人乳汁，建議哺乳期婦女在本品治療期間以及在最后一次給藥60天內(nèi)中斷哺乳。 【兒童用藥】 18歲以下兒童使用本藥的安全性和療效尚未確立。 【老年用藥】 尚未確立老年患者使用安全性或療效方面的特殊差異。
【藥物相互作用】 未進(jìn)行該藥物與其它任何藥物間的相互作用研究。 【藥物過(guò)量】 在每人每次200毫克至400毫克劑量下可以耐受，目前尚未確立使用超過(guò)400毫克劑量時(shí)的安全性結(jié)論。 【藥理毒理】 藥理研究：EGFR是分子量為170 KD的跨膜糖蛋白，其胞內(nèi)區(qū)具有特殊的酪氨酸激酶活性。EGF-R的過(guò)度表達(dá)可改變細(xì)胞周期調(diào)控（加快細(xì)胞增殖），阻止細(xì)胞凋亡，促進(jìn)血管生成，增強(qiáng)細(xì)胞移動(dòng)性、侵襲性和轉(zhuǎn)移性。
尼妥珠單抗可在體內(nèi)或體外培養(yǎng)細(xì)胞中阻斷EGF與其受體EGFR的結(jié)合，并對(duì)EGFR過(guò)表達(dá)的腫瘤具有有效的抗血管生成、抗增殖和促凋亡作用。體內(nèi)和體外試驗(yàn)結(jié)果均顯示了本品有抗腫瘤增殖的功能，還具有抗血管生成和促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡的特性。 毒理研究：在兩種動(dòng)物（小鼠和綠猴）中進(jìn)行尼妥珠單抗的4個(gè)單次給藥急性毒性試驗(yàn)，劑量是臨床劑量0.85倍到34倍，未見(jiàn)到毒性反應(yīng)。
采用兩種動(dòng)物（小鼠和綠猴）單劑量重復(fù)給藥試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)任何毒性跡象。綠猴體內(nèi)為期6個(gè)月的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)，采用高低兩個(gè)劑量，分別是人用劑量的20倍和2倍，血生化檢查、心電圖、體重、各器官病理組織學(xué)檢查均未見(jiàn)異常。未見(jiàn)長(zhǎng)期靜脈注射導(dǎo)致的動(dòng)物皮膚的損害。
用小鼠和家兔進(jìn)行尼妥珠單抗的局部耐受性試驗(yàn)，注射局部未見(jiàn)靜脈**作用。用成人不同組織的冷凍切片進(jìn)行交叉反應(yīng)性試驗(yàn)，顯示尼妥珠單抗和人活體組織（如心臟、血管、腎臟和肺）無(wú)交叉反應(yīng)。尚未進(jìn)行致癌、致突變和生殖力損害的特殊毒性研究。 [藥代動(dòng)力學(xué)] 對(duì)12名古巴晚期上皮源性癌癥患者（11名女性和1名男性，平均年齡59.33歲，卵巢4例、**4例、肺2例、胃1例、腎1例）進(jìn)行了藥代動(dòng)力學(xué)觀察，各組病人通過(guò)靜脈分別注射50、100、200和400毫克的尼妥珠單抗，其對(duì)應(yīng)的清除半衰期分別為：62小時(shí)、82小時(shí)、302小時(shí)和304小時(shí)。
生理?xiàng)l件下，不同劑量用藥24小時(shí)由尿路排出量占注射劑量（ID）的比例分別是，50 mg排出21.1%，100 mg排出28.20%，200 mg排出27.36%，400 mg排出33.57%。 本品在人體內(nèi)主要分布的器官為肝臟、脾臟、心臟、腎臟和膽囊，其中肝臟是單抗特異攝取最高的器官。動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)證實(shí)給藥后24小時(shí)以腫瘤組織藥物濃度最高。
尚缺乏在中國(guó)人種中進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)的研究數(shù)據(jù)。 【貯藏】 本品在2~8℃儲(chǔ)存和運(yùn)輸，嚴(yán)禁冷凍。 【包裝】 硼硅玻璃管制注射瓶，1瓶/合，每個(gè)大包裝含8個(gè)小包裝。
神經(jīng)膠質(zhì)瘤用什么藥？
(1)手術(shù)治療：原則是在保存神經(jīng)功能的前提下盡可能切除腫瘤。早期腫瘤較小者應(yīng)爭(zhēng)取全部切除腫瘤。
(2)放射治療：用于體外照射的放射源有高電壓x線治療機(jī)、60Co治療機(jī)、電子加速器等。
后二者屬于高能射線，穿透力強(qiáng)，皮膚劑量低，骨吸收量小，旁向散射少。放射治療宜在手術(shù)后一般狀況恢復(fù)后盡早進(jìn)行。(3)化學(xué)治療：高脂溶性能通過(guò)血腦屏障的化療藥物，適用于腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤（在星形細(xì)胞瘤Ⅲ～Ⅳ級(jí)時(shí)）。鬼臼甲叉甙、環(huán)己亞硝脲(CCNU)、甲環(huán)亞硝脲(MeCCNU)。
以上藥物必須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，具體使用方法略過(guò)。(4)免疫治療：免疫治療目前仍在試用階段，療效尚不肯定，有待進(jìn)一步研究。(5)其他藥物治療：對(duì)惡性膠質(zhì)瘤可先給予激素治療，以****作用最好。
除可減輕腦水腫外，并有抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的作用?？墒拱Y狀減輕，然后再行手術(shù)治療。對(duì)有癲癇發(fā)作的病人，術(shù)前術(shù)后應(yīng)給予抗癲癇藥物治療。
